Visų virusų dauginimuisi yra reikalinga gyva ląstelė-šeimininkė, kurios gyvybinės funkcijos ir resursai infekcijos metu yra panaudojami naujų virusų susiformavimui. Priklausomai nuo genomo dydžio, virusai gali koduoti savo transkripcijos ir replikacijos baltymus, tačiau virusinių baltymų biosintezę infekuotoje ląstelėje visada vykdo ląstelės-šeimininkės transliacijos aparatas. Baltymų sintezės priklausomybė nuo šeimininko yra laikoma vienu svarbiausių ląstelinės ir neląstelinės gyvybės formų skiriamųjų bruožų, tačiau kaip virusai pajungia ląstelės ribosomas sintetinti jų baltymus, dar labai nedaug žinoma. Neseniai eukariotų bei bakterijų virusų (bakteriofagų arba fagų) genomuose buvo aptikti ribosominių genų homologai ir parodyta, kad jų koduojami baltymai gali pakeisti Esherichia coli ribosomų baltymus. Taip pat yra žinoma atvejų, kai virusai modifikuoja ribosominius baltymus per baltymų sąveikas arba kovalentiškai prie jų prijungdami įvairių junginių grupes. Deja tokių modifikacijų biologinė reikšmė dažnai išlieka nežinoma. Šio darbo tikslas yra ištirti E. coli transliacijos baltymų pajungimo mechanizmus lizinių fagų infekcijos metu. Bus tiriami tiek fagų infekcijos eigoje susidarantys E. coli bei virusinių baltymų kompleksai, tiek ir baltymų-RNR kompleksai bei šių sąveikų reikšmė virusų infekcinio ciklo eigai. Planuojami tiek in vitro, tiek ir in vivo tyrimai panaudojant jau turimus bei konstruojant naujus fagų ir jų šeimininkų mutantus. Gauti duomenys bus svarbūs baltymų biosintezės reguliavimo supratimui virusinių infekcijų metu.
Mokslinis vadovas / Supervisor: dr. Lidija Truncaitė
Kontaktai / Contacts:
tel. / phone: +370 650 41027
Mokslo kryptis: Biochemija N 004